2. Signaling Pathways
  3. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  4. Drug-Linker Conjugates for ADC
  5. Auristatin Isoform

Auristatin

 

Auristatin 相关产品 (47):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15575
    VcMMAE 99.97%
    VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
  • HY-100374
    Val-Cit-PAB-MMAE 99.83%
    Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
  • HY-15578
    McMMAF 99.96%
    McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是马来酰咪唑丙基连接物，是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF，促进细胞凋亡，抑制肿瘤生长。
  • HY-112786
    MC-Val-Cit-PAB-MMAF 98.16%
    MC-Val-Cit-PAB-MMAF (Vc-MMAF) 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由抗微管蛋白抑制剂 MMAF (HY-15579) 和组织蛋白酶可降解的连接子 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738) 连接而成，并具有抗肿瘤活性。
  • HY-15741
    Mc-MMAE 99.93%
    Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。
  • HY-164788
    GGFG-PAB-MMAE
    GGFG-PAB-MMAE (Comp 58054-1) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。GGFG-PAB-MMAE 包含 ADC linker (GGFG-PAB) 和有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 MMAE (HY-15162)。
  • HY-136317
    MC-betaglucuronide-MMAE-1 99.72%
    MC-betaglucuronide-MMAE-1 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 和可降解的 ADC linker MC-betaglucuronide 连接而成。
  • HY-131056
    Gly3-VC-PAB-MMAE 99.63%
    Gly3-VC-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Gly3-VC-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Gly3-VC-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-147239
    MC-VA-PABC-MMAE 99.88%
    MC-VA-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-PABC) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
  • HY-130990
    DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 99.99%
    DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-141156
    Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 99.67%
    Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。
  • HY-100566
    SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 99.24%
    SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。
  • HY-126690
    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 99.21%
    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-128955
    MC-VC-PABC-Aur0101 99.66%
    MC-VC-PABC-Aur0101 是抗体偶联活性分子的一部分。由微管抑制剂 Aur0101 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。
  • HY-135660
    MMAE-SMCC 99.56%
    MMAE-SMCC 是由有效的有丝分裂和微管蛋白抑制剂 MMAE 和接头 SMCC 组成的抗体偶联活性分子，可制成抗体活性分子偶联物。
  • HY-128968
    PEG4-aminooxy-MMAF 99.83%
    PEG4-aminooxy-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由抗微管剂 MMAF 和不可降解 (non-cleavable) 的 PEG4 linker 连接而成。
  • HY-100567
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE 98.04%
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂Monomethyl Auristatin E (MMAE)与多肽 linker MAL-di-EG-Val-Cit-PAB偶联而成。
  • HY-111012
    DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE Chemical 99.60%
    DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 auristatin E.html" class="link-product" target="_blank">Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-130989
    SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 99.20%
    SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE (NHS-Glutarate-Val-Cit-PAB-MMAE) 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-100874
    N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 98.56%
    N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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